KEKOSONGAN JAWATAN KAUNSELOR DI KPM 2013


KEKOSONGAN JAWATAN KAUNSELOR DI KPM 2013

15 August 2013

SUKACITA DIMAKLUMKAN BAHAWA TERDAPAT KEKOSONGAN JAWATAN KAUNSELOR DI KEMENTERIAN PENDIDIKAN MALAYSIA.

UNTUK MAKLUMAT LANJUT SILA MUAT TURUN LAMPIRAN BERIKUT.

TARIKH TUTUP PERMOHONAN PADA 30 OGOS 2013.

 

 

Muat Turun
Surat Iklan Kepada Ketua Jabatan 19.7.2013
Maklumat Kekosongan Jawatan Kaunselor 2013
Iklan Kekosongan Jawatan Kaunselor 2013
Borang Permohonan Jawatan Kaunselor 2013
Tugas Kaunselor di Agensi Awam

Sindrom Down bukannya satu penyakit – Bernama


Sindrom Down bukannya satu penyakit

13 Mac 2013

“SAYA ada anak Sindrom Down,” kata penulis kepada kaunselor kanak-kanak yang mahu dikenali sebagai Dr Suraiya pada satu majlis sosial di Kuala Lumpur baru-baru ini.

“Jangan kata begitu. Hanya kata anak yang mengalami Sindrom Down kerana kita utamakan ‘orang’ terlebih dahulu.

“Kita harus kata ‘anak yang mengalami Sindrom Down’ dan bukannya anak Sindrom Down”.

“Juga elak daripada berkata ‘dia ada Down’ kerana Sindrom Down adalah satu situasi atau masalah genetik dan bukannya satu penyakit,” jelas Dr Suraiya lagi.

Menurut beliau, mereka yang mempunyai sindrom berkenaan tidak merana daripada keadaan itu serta tidak dijangkiti masalah itu.

Mengenai Sindrom Down  

Apa itu Sindrom Down?

Menurut Dr Suraiya, Sindrom Down adalah satu keadaan kromosom yang sering berlaku.

“Terdapat satu bayi dengan Sindrom Down daripada 700 kelahiran di Amerika Syarikat.

“Bayi menerima 23 kromosom daripada ibu dan 23 kromosom daripada bapa.

Sindrom Down berlaku bila bayi yang dilahirkan mempunyai tiga ‘salinan’ (sepatutnya hanya sepasang atau dua) kromosom ke-21).

“Sebab itu Sindrom Down juga dikenali sebagai Trisomi 21. Kromosom yang terlebih satu menyebabkan berlaku gangguan kepada tumbesaran dan perkembangan fizikal badan,” jelas Dr Suraiya.

Pandangan  

Pandangan Dr Suraiya turut dipersetujui oleh Persatuan Sindrom Down Kebangsaan Amerika Syarikat (NDSS) yang berpusat di New York.

Menurut NDSS, penggunaan rasmi di Amerika Syarikat dan banyak negara lain adalah Sindrom Down dan bukannya Sindrom Down’s kerana penggunaan afostrofi ‘s’ menunjukkan kepunyaan.

Menurut NDSS, Sindrom Down ditemui oleh doktor berbangsa Inggeris John Langdon Down tetapi sindrom itu tidak dialaminya, lantaran penggunaan Sindrom Down dan bukannya Sindrom Down’s.

Menurut NDSS juga, terma yang sepatutnya diguna kepada mereka yang mengalami sindrom ini adalah ‘ketidakupayaan (kelemahan) intelek’ atau ‘ketidakupayaan (kelemahan) kognitif’.

Insiden Sindrim Down 

Menurut laman web ‘Right Diagnosis’, insiden Sindrom Down adalah kira-kira satu dalam 800 atau 0.12 peratus (340,000 orang) di Amerika Syarikat.

Di Asia Tenggara, anggarannya adalah Timor Leste mempunyai 1,274 kes (dari 1,019,252 penduduk), Indonesia – 298,066 (jumlah pendudk 238,452,952), Laos – 7,585 (6,068,117), Malaysia – 29,403 (23,522,482), Filipina – 107,802 (86,241,697) Singapura – 5,442 (4,353,893), Thailand – 81,081 (64,865,523) dan Vietnam -103,328 (82,662,800).

Tiada statitik bagi Myanmar dan Kemboja.

Bagaimanapun lama web itu menjelaskan extrapolasi bagi insiden Sindrom Down ini hanyalah ‘anggaran’ dan mempunyai kadar relevan yang agak terhad bagi sesuatu kawasan.

Persepsi 

Menurut NDSS, terdapat beberapa persepsi tidak betul mengenai Sindrom Down.

Sindrom Down adalah keadaan genetik yang sering berlaku. Satu dalam setiap 691 bayi di Amerika Syarikat mengalami Sindrom Down atau kira-kira 6,000 kelahiran setahun.

Hari ini, terdapat 400,000 orang mengalami Sindrom Down di Amerika Syarikat.

Tiada sebab yang diketahui kenapa bayi dilahirkan dengan Sindrom Down. Ia terjadi tanpa mengira kaum atau lapisan ekonomi. Bagaimanapun insiden sindrom ini meningkat dengan peningkatan usia ibu semasa melahirkan bayi.

Tetapi peningkatan kadar kesuburan bagi wanita berusia muda, 80 peratus daripada anak Sindrom Down kini dilahirkan wanita berumur bawah 35 tahun.

Kelewatan kognitif

Mereka yang mengalami Sindrom Down juga mengalami kelewatan kognitif yang sedikit hingga sederhana.

Terdapat tiga jenis Sindrom Down – Trisomi 21 (95 peratus kes), translokasi (empat peratus) dan ‘mosaicism’ (satu peratus).

Mereka yang mengalami Sindrom Down mempunyai risiko agak tinggi terhadap beberapa masalah perubatan seperti masalah jantung kongenital, masalah pernafasan dan pendengaran, leukemia dan masalah kelenjar tiroid.

Ciri-ciri fizikal anak Sindrom Down adalah lemah tonus otot (otot lembik dan tidak kuat), keadaan fizikal tubuh yang kecil, mata yang sepet serta satu jalur silang di tapak tangan.

Sindrom Down di Malaysia 

Menurut satu kajian oleh Pusat Genom Manusia dan Klinik Genetik Universiti Sains Malaysia’s (USM) yang disiarkan Jurnal Perubatan Singapura pada Jun 2007, kejadian Sindrom Down (sehingga 1989) di Malaysia adalah satu bagi setiap 950 kelahiran.

Bagi komuniti Melayu, terdapat satu kes dalam 981 kelahiran, satu dalam 940 kelahiran bagi masyarakat Cina dan satu dalam 860 kelahiran bagi kaum India.

Di Malaysia, Persatuan Down Sindrom Malaysia (DSM) dan Yayasan Sindrom Down Kiwanis adalah dua institusi yang memberi bantuan serta kemudahan terhadap anak yang mengalami Sindrom Down.

Kedua-duanya mempunyai komitmen terhadap kebajikan anak Sindrom Down dan fokus utama adalah pembelajaran anak ini yang berumur bawah enam tahun.

Institusi itu melatih guru Keperluan Khas Pelajaran serta memberi kaunseling kepada ibu bapa yang mempunyai anak Sindrom Down selain menyediakan pusat sumber mengenai maklumat tentang Sindrom Down.

Institusi ini juga berusaha meningkatkan kesedaran umum terhadap Sindrom Down. – Bernama

Anak istimewa ialah satu ‘Anugerah’ – Bernama


Anak istimewa ialah satu ‘Anugerah’

15 Oktober 2012

KUALA LUMPUR – Menurut pakar dan kaunselor kanak-kanak, ibu bapa beranggapan mereka mempunyai masa hadapan yang sukar, penuh dengan ranjau dan kemurungan bila mendapat tahu anak mereka yang baru dilahirkan disah sebagai ‘kurang upaya’.

Pakar dan kaunselor kanak-kanak ini menyatakan bahawa ibu bapa pasti akan ‘hilang punca’, tidak tahu apa perlu dibuat selain mengalami tekanan bila mengetahui anak mereka mempunyai masalah berkenaan.

Tetapi kajian yang dijalankan ke atas ibu bapa yang mempunyai anak istimewa mendapati walaupun episod awalnya adalah agak sukar, ibu bapa ini boleh bahagia seperti keluarga lain yang mempunyai anak normal.

“Perkara pertama yang perlu dibuat ialah padamkan perasaan negatif dalam diri. Selepas beredarnya kemurungan pada peringkat awal, perjalanan (kehidupan) yang akan dilalui akan menjadi lebih jelas dan mudah,” kata pakar fisioterapi Ida Yasmine Ahmad.

“Pada mulanya setiap keluarga akan mengalami cabaran mengenai masalah anak kurang upaya tetapi kemudian seperti menerima anak itu sebagai satu anugerah.

“Anggota keluarga akan jadi lebih rapat, lebih menyayangi, sabar dan punya lebih rasa simpati,” jelas beliau.

Ida Yasmine, yang berasal dari Kuching, Sarawak ialah seorang daripada pakar fisioterapi di Yayasan Sindrom Down Kiwanis-Pusat Nasional (KDSF-NC) di Petaling Jaya dekat sini. Beliau berkelulusan dari Kolej Universiti Mahsa Kuala Lumpur.

KEKAL POSITIF

“Kekalkan sikap positif dalam diri anda selain menyimpan harapan yang realistik.

“Jangan membebankan diri anda dengan fikiran negatif. Memang sudah satu perkara biasa bagi ibu bapa memikirkan masa depan anak istimewa mereka tetapi jika bersikap terlampau memikirkan perkara itu sehingga mendatangkan satu keresahan, ia akan mengabui apa-apa perancangan atau keputusan mengenai masa depan anak itu,” jelas beliau.

“Jangan sekali-kali dan elakkan daripada membanding anak kelainan upaya dengan anak (normal) yang lain. Dia akan membesar dan belajar mengikut keupayaannya sendiri. Ibu bapa perlu kekalkan objektif mereka secara realistik,” jelas Ida Yasmine kepada penulis yang mempunyai seorang anak kelainan upaya di KDSF-NC.

Katanya setiap ibu bapa mengharapkan kelahiran anak yang normal yang sihat.

“Ibu bapa mungkin mengalami kekecewaaan yang akut bila mendapat tahu anak mereka kelainan upaya atau cacat mental. Mereka tidak boleh menerima, marah, kesal dan rasa bersalah.

“Jangan rasa malu kerana reaksi seperti ini adalah normal. Satu jangkamasa untuk meluahkan rasa kesedihan adalah satu proses semulajadi bagi penyesuaian. Ketika ini pasangan anda adalah sumber kekuatan.

“Saat mengetahui anak anda mempunyai kelainan upaya adalah satu ketika yang agak traumatik. Tetapi anda perlu sensitif kepada pelbagai sudut bagaimana menyesuailkan diri dengan keadaan ini,” kata beliau.

Ida Yasmine menasihati ibu bapa yang mempunyai anak kelainan upaya agar menyesuaikan hidup harian mereka kepada satu situasi yang baru di mana setiap cabaran akan dapat dilalui dengan lebih mudah bila ibu bapa memberi kasih sayang kepada anak.

KEYAKINAN DIRI

“Anak kelainan upaya memerlukan keyakinan diri ibu bapanya. Terimalah anak anda seadanya. Berikan segala kasih sayang yang tidak berbelah-bahagi bagi dirinya. Sayangi mereka kerana dirinya dan bukan kerana apa yang mereka dah capai.

“Masa kini dan masa depan adalah penting bagi anak itu.

“Ia satu keutamaan bagi anda menerima dan memenuhi keperluannya. Dengan cara ini anda akan dapat memberikannya sokongan emosi dan pembelajaran. Jika berfikiran negatif, situasi akan bertambah teruk,” katanya.

Beliau berkata, ibu bapa seharusnya berasa bangga dengan pencapaian anak kelainan upaya mereka.

“Fokus terhadap apa yang anak itu boleh buat dan bukan terhadap perkara yang dia tidak boleh buat. Galakkan anak itu mengenali keupayaan dirinya dan membina keyakinan diri yang sihat.

“Tingkatkan kefahaman serta kasih sayang dalam kalangan adik beradik anak itu. Bagi anak yang mempunyai adik beradik dari kelainan upaya akan menempuh cabaran yang berlainan. Mereka perlu sensitif terhadap kehadiran adik beradik mereka yang kurang upaya.

“Berikan yang terbaik bagi mereka memahami kelainan upaya adik beradiknya. Ajar mereka membantu adik beradik dan bincang bagaimana hendak uruskan ketika berhadapan dengan situasi yang sukar,” nasihat Ida Yasmine.

Setiap anak sama ada yang normal atau kelainan upaya adalah unik dan mereka memerlukan kasih sayang, semangat dan sokongan dari ibu bapa.

“Sebagai ibu bapa, kenalilah cabaran dan peluang di hadapan anda kerana anak kelainan upaya adalah satu anugerah,’ katanya lagi. – Bernama