PMR: Calon OKU catat kejutan – Berita Harian

PMR: Calon OKU catat kejutan

2012/12/20 – 06:41:19 AMCetakEmel Kawan

  

  

• Seramai 80 orang pelajar SMK Perempuan St George, Pulau Pinang mendapat 8A dalam keputusan PMR yang diumumkan semalam.
• Mira Amyra Bobby Asmidi menunjukkan keputusan PMR 4A, 4B yang diperolehinya kepada ibunya Haryani Hassan, di Bukit Baru, Melaka.
• Sebahagian 93 pelajar Sekolah Menengah Sains Selangor meraikan keputusan PMR yang diperoleh semalam.

14 calon keperluan khas raih keputusan cemerlang, bukti kekurangan tak jadi halangan

Kuala Lumpur: Empat belas calon keperluan khas mendapat keputusan cemerlang dalam Penilaian Menengah Rendah (PMR) 2012 yang diumumkan semalam.

Antara mereka ialah pasangan kembar, Ainul Yaqin Lokman dan Ainul Asyraf, yang menderita akibat Thalasemia.

Pasangan itu bukan saja meraih keputusan 9A, malah turut dinobat pelajar terbaik SMK Dato Syed Ahmad di Kuala Nerang, Kedah.

Mereka menghidap Thalasemia sejak kecil kerana ibu bapa mereka adalah pembawa penyakit itu.

Di Kota Bharu, keadaan lumpuh dari pinggang hingga ke kaki sejak berumur setahun tidak menghalang Anis Adilah Amlaki, pelajar SMK Zainab I memperoleh 7A dan 1E.

Kesusahan berbaloi

Dia mendapat E dalam subjek Kemahiran Hidup (Perdagangan) kerana gagal mengambil kerja khusus atas faktor kesihatan.
“Kesusahan ibu bapa yang terpaksa mendukung saya setiap hari ke sekolah akhirnya berbaloi,” katanya yang menggunakan kerusi roda di sekolah.

Ketua Penolong Kanan (Pentadbir) sekolahnya, Wan Marina Wan Omar, berkata pihaknya akan mendapatkan penjelasan Kementerian Pelajaran mengenai status pelajar itu kerana Anis Adilah sepatutnya dikecualikan daripada menduduki kerja khusus bagi pelajar OKU.

Terima anugerah khas

Di Johor Bahru, Khairunnisaq Khairuddin dari SMK Bandar Mas, Kota Tinggi, yang mengalami penyakit genetik otot saraf (SMA) menerima Anugerah Pelajar Cemerlang Calon Berkeperluan Khas (CBK) bagi kategori calon berkeperluan khas (fizikal).

Khairunnisaq yang menghidap SMA sejak lahir dan terpaksa berkerusi roda akibat lemah anggota badan mencatat keputusan 8A.

Teh Yong Shing, 17, pelajar cacat penglihatan dari Sekolah Menengah Pendidikan Khas Setapak di sini, adalah calon tunggal daripada 23 calon sekolah itu yang mendapat A dalam semua mata pelajaran.

“Pagi tadi (semalam), cikgu telefon dan saya agak terkejut. Tapi saya tidak boleh ke Kuala Lumpur untuk mengambil keputusan kerana ayah bekerja,” katanya yang tinggal di Seremban.

Di Georgetown, Chew Sui Teng, 15, yang juga pelajar cacat penglihatan dari Sekolah Menengah Kebangsaan (SMK) Perempuan St George mendapat 6A 1B.

Dua lagi calon keperluan khas (CBK) di Pulau Pinang iaitu Neoh Xin Ee dari Sekolah St George dan Khor Wei Quan yang rabun, masing-masing memperoleh 7A dan 7A 1B.

Di Kuala Terengganu, Alia Syuhada Aziz, pelajar yang cacat pendengaran sejak lahir dari Sekolah Menengah Kebangsaan Tengku Mizan mencapai keputusan 8A.

Di Besut, pelajar cacat fizikal Nurfarah Hanim Mohamad dari SMK Tengku Mahmud memperoleh keputusan 7A 1B. Nurfarah yang cacat kedua belah kaki akibat kereputan tulang, didukung ke sekolah sejak Tahun 1.

Di Ipoh, Oui Yuen Shie, yang terpaksa menggunakan kanta khas untuk membaca turut memperoleh A bagi semua mata pelajaran.

Ibu bapa digalak jalani pemeriksaan cegah Sindrom Marfan – Bernama

Ibu bapa digalak jalani pemeriksaan cegah Sindrom Marfan

25 Julai 2012
KUALA LUMPUR – Ibu bapa dan anak yang mempunyai simptom seperti kaki dan tangan yang panjang serta bentuk jari-jemari seakan labah-labah digalakkan menjalani ujian mengesan penyakit ‘Sindrom Marfan’, kata Timbalan Menteri Pembangunan Wanita, Keluarga dan Masyarakat Datuk Heng Sae Kie.

Beliau berkata ‘Sindrom Marfan’ ialah penyakit genetik yang boleh menyebabkan masalah injap jantung berkembang sehingga mungkin mengakibatkan pesakit mati mengejut.

Pesakit biasanya dikesan menghidap penyakit, yang sudah mencapai tahap serius, kerana penyakit genetik ini tidak mudah dikesan pada peringkat awal,katanya.

“Oleh itu, jangan pandang ringan terhadap simptom-simptom itu, sesiapa yang mempunyai simptom sedemikian diminta menjalankan pemeriksaan kesihatan di mana-mana hospital bagi pencegahan awal,” katanya kepada pemberita selepas melawat kanak-kanak menghidap penyakit ‘Sindrom Marfan’, Choong Kai Sheng, 11, di Hospital Selayang, hari ini.

Kai Sheng, yang dimasukkan ke Unit Rawatan Rapi Hospital Kuala Lumpur setelah mengadu sakit dada lalu pengsan pada 21 Jun lepas, disahkan menghidap penyakit itu selepas ayahnya meninggal dunia secara mengejut pada dua tahun lepas.

Kanak-kanak itu dipindahkan ke Hospital Selayang pada Jumaat lepas setelah keadaannya bertambah serius dan kini berada dalam keadaan koma.

Menurut Heng, selain Kai Sheng, dua lagi adik-beradiknya iaitu abangnya, Kai Yin, 14, dan adik perempuannya, Pui Leng, 9, turut disahkan menghidap penyakit genetik itu tetapi masih terkawal.

“Mereka sekeluarga termasuk ibunya akan menerima peruntukan daripada Yayasan Kebajikan Masyarakat di bawah kementerian sebanyak RM300 bermula 1 Ogos ini,” katanya.

Sementara itu, Timbalan Pengarah Hospital Selayang, Dr Mohd Suhaimi A. Majid berkata apabila ibu atau bapa dikesan menghidap penyakit itu, risiko anak-anak yang menghidap penyakit ini adalah 50 peratus.

Beliau berkata walaupun peratusan penghidap penyakit ini adalah kecil, orang ramai digalakkan menjalani pemeriksaan di klinik ataupun hospital berdekatan dengan memberi sampel darah untuk mengesan penyakit genetik itu. – Bernama